過去十年見證了干細胞基礎(chǔ)生物學(xué)和臨床轉(zhuǎn)化研究的飛速發(fā)展。干細胞分離、分化和純化，干細胞特性、 功能維持和穩(wěn)定擴增技術(shù)方案不斷完善，臨床試驗大量涌現(xiàn)。探索干細胞在整形修復(fù)美容領(lǐng)域的系統(tǒng)化、科 學(xué)化、規(guī)范化和標(biāo)準(zhǔn)化，以及安全有效應(yīng)用路徑的共識，已具備扎實的科學(xué)理論和實踐基礎(chǔ)。本共識邀請國內(nèi)外干細胞基礎(chǔ)研究的一線專家和整形修復(fù)美容外科領(lǐng)域干細胞研究的前沿臨床研究專家共同撰寫，達成的每項陳述和推薦均至少有3位相關(guān)領(lǐng)域的專家總結(jié)。由于目前干細胞領(lǐng)域研究紛繁而復(fù)雜，本共識不可能解決所有的疑惑，旨在溝通和提高我國整形修復(fù)美容領(lǐng)域從事干細胞基礎(chǔ)和臨床研究工作者的認(rèn)知，以期更好地推動干細胞的臨床轉(zhuǎn)化應(yīng)用研究。希望本共識的發(fā)表，能夠激發(fā)該領(lǐng)域未來的高質(zhì)量研究去逐步探索和解決在本共識中未解決的相關(guān)問題。
1 總則
本共識所指干細胞是一類同時具備自我更新能力和分化潛能的細胞；可以來自胚胎組織，也可以來自成體組織；自體或者異體，體外分離、純化濃縮、培養(yǎng)、傳代或者是不培養(yǎng)、不傳代，新鮮或者凍存。
1.1開展干細胞臨床前研究和臨床研究的要求
2015 年，國家衛(wèi)生和計劃生育委員會（現(xiàn)國家衛(wèi)生健康委員會）和國家食品藥品監(jiān)督管理總局（現(xiàn)國家 藥品監(jiān)督管理局）連續(xù)發(fā)布《干細胞臨床研究管理辦法（試行）》[1]、《干細胞制劑質(zhì)量控制及臨床前研究指導(dǎo) 原則（試行）》[2]和《關(guān)于開展干細胞臨床研究機構(gòu)備案工作的通知》[3]三項政策，標(biāo)志著干細胞轉(zhuǎn)化臨床研究 的相關(guān)政策落地。干細胞臨床前研究和臨床研究要在遵循這三項政策的原則指導(dǎo)下進行。
1.1.1 干細胞臨床前研究要求
必須嚴(yán)謹(jǐn)設(shè)計研究計劃、記錄報告必須翔實可追溯、確保試驗符合科學(xué)和醫(yī) 學(xué)的要求，為干細胞臨床試驗研究提供必須具備的充分科學(xué)依據(jù)。所用細胞要求與臨床細胞一致。細胞產(chǎn)品 的生產(chǎn)和加工必須在滿足藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（good manufacture practices, GMP）的環(huán)境下進行；此外，還 需要對細胞群，細胞基因組穩(wěn)定性、成 / 致 / 促瘤性、異常分化及生物學(xué)功能和效應(yīng)進行分析鑒定。動物模型 的選擇遵循減少（reduce）、優(yōu)化（refine）和代替（replace）三個原則。有效性研究設(shè)計原則要求：模擬臨床試驗 條件，足夠的統(tǒng)計功效，合適足夠的對照、隨機法、盲法，建立劑量效應(yīng)關(guān)系等。安全性研究包括：細胞生物分 布、異位異常分布與分化及對其他長短期的可能毒副作用的監(jiān)測。
1.1.2 干細胞臨床研究的要求 干細胞臨床研究機構(gòu)需符合國家要求；干細胞臨床研究項目應(yīng)當(dāng)在已完成 備案的機構(gòu)實施；干細胞臨床研究必須具備充分的科學(xué)依據(jù)，應(yīng)權(quán)衡受試者和公眾健康預(yù)期的受益及風(fēng)險， 預(yù)期的受益應(yīng)超過可能出現(xiàn)的損害。臨床研究方案應(yīng)當(dāng)符合新版《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》[4]的要求，干 細胞制劑符合《干細胞制劑質(zhì)量控制及臨床前研究指導(dǎo)原則（試行）》[2]的要求，同時通過機構(gòu)的倫理審查和 學(xué)術(shù)審查并提交國家衛(wèi) 生健康委員會和國家藥品監(jiān)督管理局備案。研究結(jié)束后，應(yīng)當(dāng)對受試者進行長期隨訪監(jiān)測，評價干細胞臨床研究的長期安全性和有效性。
1.2 干細胞及其相關(guān)產(chǎn)品制備機構(gòu)的要求
⑴干細胞及其相關(guān)產(chǎn)品制備機構(gòu)（以下簡稱機構(gòu)）建設(shè)應(yīng)有符合標(biāo)準(zhǔn)的 GMP 生產(chǎn)車間：整體萬級，局部 百級；符合 YY0033 第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)；布局符合藥品 GMP 要求；每臺儀器的使用都有相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)操 作流程（standard operation procedure, SOP）。
⑵機構(gòu)應(yīng)建立符合 GMP 要求、完整的干細胞制劑制備質(zhì)量管理 體系，并設(shè)立獨立的質(zhì)量管理部門，履行質(zhì)量保證和質(zhì)量控制的職責(zé)。機構(gòu)應(yīng)根據(jù)每種干細胞制劑的特性及 其制備工藝進行風(fēng)險評估。
⑶機構(gòu)應(yīng)建立合理的質(zhì)量管理策略，指定具體的干細胞制劑制備管理負責(zé)人、質(zhì) 量管理負責(zé)人和質(zhì)量授權(quán)人。同時建立人員、設(shè)備管理檔案，并對相關(guān)人員完成專業(yè)知識、安全防護、應(yīng)急預(yù) 案的培訓(xùn)和繼續(xù)教育，對設(shè)備進行計劃性校驗和維護，確保制劑生產(chǎn)的準(zhǔn)確性。
2 在整形修復(fù)美容領(lǐng)域應(yīng)用研究常見的干細胞類型
2.1 骨髓間充質(zhì)干細胞 骨髓間充質(zhì)干細胞（bone marrow mesenchymal stem cells, BMMSCs）是從骨髓組織中分離獲取的一類間充 質(zhì)干細胞，F(xiàn)riedenstein 等[5]于 1976 年首次報道。BMMSCs 可貼壁生長，具有向中胚層組織細胞分化的能力。幾 乎所有的造血細胞表面標(biāo)志物（CD34、CD14、CD45 等）在 BMMSCs 中呈陰性表達[6- 7]，BMMSCs 表面表達的標(biāo) 記物包括整合素（CD49、CD29、LFA- 3），免疫球蛋白超家族（CD54、CD102），血管細胞黏附分子（CD106、 CD44、CD166）等[8- 10]。BMMSCs 主要來源于骨髓液，可通過髂前上棘穿刺抽取，也可自脛骨、股骨、胸骨等骨中 獲取。抽取的骨髓液通過密度梯度離心法、全骨髓培養(yǎng)貼壁篩選法、流式細胞儀分選法和免疫磁珠法等可篩選 出大小均勻、純度相對較高的 BMMSCs[11]。BMMSCs 的擴增速度極快，短時間的培養(yǎng)后即可獲取大量的細胞。
2.2 脂肪來源干細胞 1973 年，Poznanski 等在脂肪中發(fā)現(xiàn)了類似于成纖維樣的細胞，在體外也能保持代謝活性[12]；2001 年， Zuk 等證實這些細胞中存在間充質(zhì)干細胞并命名為脂肪來源干細胞（adipose- derived stem cells，ADSCs）[13]。其表達基質(zhì)細胞相關(guān)標(biāo)志物（CD29、CD44）、間充質(zhì)細胞標(biāo)志物（CD73、CD90），基本不表達造血源性細胞標(biāo) 志物 CD45 及 MHCⅡ相關(guān)蛋白 HLA- DR[13- 14]。從脂肪組織中分離 ADSCs 的主要方法是膠原酶消化法，操作 簡單，產(chǎn)量較高；此外還有組織塊貼壁法、吸附柱法、直接離心法、機械振蕩法等，但效率較低[15- 17]。在用膠原 酶處理脂肪組織后，收集的底層細胞團被稱為脂肪血管基質(zhì)片段（stromal vascular fraction，SVF），是一類包括 ADSCs、脂肪前體細胞（脂肪祖細胞）、周細胞、內(nèi)皮細胞、內(nèi)皮祖細胞、單核 / 巨噬細胞和造血干細胞等在內(nèi) 的異質(zhì)性細胞群，也具有促進組織再生的功能[18- 19]。
2.3 臍帶間充質(zhì)干細胞 臍帶間充質(zhì)干細胞（umbilical cord mesenchymal stem cells, UCMSCs）是一種自臍帶分離的間充質(zhì)干細胞， 最早在 21 世紀(jì)初被報道[20]。臍靜脈內(nèi)皮、臍帶 Wharton's 膠質(zhì)和血管周圍組織中均可分離獲得 UCMSCs[21- 23]。UCMSCs 具有典型的間充質(zhì)干細胞表面標(biāo)志物表達特點，CD29、CD44、CD105、CD166、OCT- 4 和 c- myc 均呈 陽性表達,CD34 和 CD14 均呈陰性表達[24]。UCMSCs 具有長期自我更新、高擴增性和表型穩(wěn)定性[25]。目前尚無 公認(rèn)的分離 UCMSCs 方法，使用較多的方法有組織塊貼壁法和酶消化法。UCMSCs 的來源是醫(yī)療廢棄物臍 帶，倫理上較易獲得知情同意授權(quán)回收利用，受到臨床轉(zhuǎn)化應(yīng)用的青睞[26]。
2.4 毛囊間充質(zhì)干細胞 毛囊間充質(zhì)干細胞（hair follicle mesenchyma stem cell, HFMSCs）分布在兩個部位：毛囊球部的真皮乳 頭（dermal papilla, DP）和毛囊球部最外層的真皮鞘（dermal papilla, DS）內(nèi)[1- 2]。通過周期性地在 DP 和 DS 間遷 移，實現(xiàn)隨毛發(fā)周期的 DP 和 DS 功能性重組[3- 4]。相比于來源于骨髓、脂肪、臍帶等組織的間充質(zhì)干細胞， HFMSCs 具有來源豐富、取材簡單、對機體創(chuàng)傷小且無年齡限制等優(yōu)點。HFMSCs 也具有成骨、成脂和成軟骨 潛能，表面陽性標(biāo)記物有 CD44、CD73、CD90、CD105[5- 7]。HFMSCs 的分離是用中性蛋白酶 + 膠原酶消化皮脂 腺下 2 mm 以下的毛囊下端，擴增培養(yǎng)后通過表面標(biāo)志物分選出 HFMSCs[8- 9]。由于 HFMSCs 在體外培養(yǎng)過程 中其誘導(dǎo)能力逐漸喪失，所以目前關(guān)于維持 HFMSCs 干細胞特性的方法主要是 3D 培養(yǎng)，包括懸滴法、ECM 法、LBL 法等[9- 12]。
2.5 牙髓間充質(zhì)干細胞 牙髓間充質(zhì)干細胞（human dental pulp stem cells, hDPSCs）作為人體牙髓組織中存在的一種間充質(zhì)干細胞，與其他間充質(zhì)干細胞一樣具有很強的增殖力、自我更新和多向分化能力,同時還具有免疫調(diào)節(jié)功能和潛 在的組織再生特性[27- 28]。hDPSCs 與 BMMSCs 具有相似的免疫表型，同樣表達 CD73、CD90 和 CD105，不表達 CD14、CD34 和 CD45 等表面標(biāo)記，但 hDPSCs 具有更高的增殖率和克隆形成能力[27]。迄今為止，已分離和鑒 定出 8 種不同的 hDPSCs，其中應(yīng)用最為廣泛的是 hDFSCs，其分離培養(yǎng)的方法與其他組織間充質(zhì)干細胞方法 類似[29]。
2.6 胚胎干細胞、誘導(dǎo)性多功能干細胞等其他干細胞 胚胎干細胞（embryonic stem cells, ESCs）是一種從早期胚胎或內(nèi)細胞團中分離出來的全能干細胞，可以 向 3 個胚層分化，在體內(nèi)或體外環(huán)境均可被誘導(dǎo)分化為機體幾乎所有細胞類型[30]。ESCs 表達的特異性標(biāo)志 物包括 SSEA- 3、SSEA- 4、TRA- 1- 60、TRA- 1- 81、TRA- 2- 49/6E 和 Nanog[31]。然而胚胎干細胞的使用仍存在風(fēng) 險和倫理問題。誘導(dǎo)性多功能干細胞（induced pluripotent stem cells，iPSCs）是利用哺乳動物的成體細胞，由人 工轉(zhuǎn)入 Oct4、Sox2、c- Myc、Klf4 四種轉(zhuǎn)錄因子，使成體細胞執(zhí)行去分化途徑而形成類似于胚胎干細胞的多能 干細胞[32]。iPSCs 與 ESCs 擁有相似的再生能力，理論上可以分化為所有成體器官、組織，其表面標(biāo)志物與未分 化的 ESCs 類似。相比 ESCs，iPSCs 面臨的倫理道德爭議較小，但 iPSCs 誘導(dǎo)技術(shù)面臨著誘導(dǎo)效率低，用于治 療存在長期腫瘤風(fēng)險等挑戰(zhàn)[33- 34]。其他的干細胞還包括胎盤、羊水以及尿液等來源間充質(zhì)干細胞，這些細胞 也具有多向分化能力和較高的增殖能力。
3 干細胞保存的規(guī)范
高質(zhì)量穩(wěn)定保存干細胞資源是干細胞應(yīng)用中的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，低溫冷凍保存技術(shù)為干細胞的運輸、長期存 儲、活性和功能的保存提供了至關(guān)重要的保證。研究表明組織和細胞雖然可以在 - 196 ℃低溫下長期保存， 但卻易在降溫和復(fù)溫過程中受溶液凍結(jié)、融化以及溶液滲透壓變化等因素的作用而發(fā)生損傷[35]。冷凍損傷通 常原因是在 - 60~0 ℃細胞內(nèi)冰晶形成，在對細胞造成直接損傷的同時導(dǎo)致細胞內(nèi)外酸堿度、滲透壓等發(fā)生改變。通過加入冷凍保護劑和程序性降溫，可減少細胞內(nèi)冰晶形成，提高細胞活性。冷凍保護劑根據(jù)其是否穿 透細胞膜通常分為兩大類型，即滲透性冷凍保護劑和非滲透性冷凍保護劑[35]。滲透性冷凍保護劑多為小分子 中性物質(zhì)，其作用為弱化水結(jié)晶過程，減少對細胞結(jié)構(gòu)和功能的破壞，主要包括甘油、二甲基亞砜（DMSO）、 丙二醇、乙二醇、乙酰胺、甲醇等。非滲透性保護劑多為大分子物質(zhì)，通過降低溶質(zhì)濃度來減少低溫凍存對細 胞的損傷，主要包括海藻糖、聚乙二醇、羥乙基淀粉、聚乙烯吡咯烷酮、葡聚糖、白蛋白等。不同種干細胞的低 溫生物特性不相同, 應(yīng)對冷凍損傷的能力各有不同。因此，應(yīng)用特有的最佳低溫保存方法保存不同的干細 胞才能確保復(fù)溫后的干細胞“安全 - 有效”[36- 38]。
4 整形修復(fù)美容領(lǐng)域干細胞的主要臨床研究方向
4.1 在增加組織血管化和抗纖維化中的應(yīng)用 組織血運障礙是整形外科常處理的問題，干細胞可被用于治療皮瓣缺血及其他組織缺血性疾病。臨床 前研究已證實，干細胞有促進細胞遷移、成管的能力，可改善皮瓣血液循環(huán)，促進皮瓣成活[39- 40]。在缺血的手 部移植皮瓣內(nèi)及周圍組織中注射 SVF，可觀察到皮瓣血運有明顯改善，手功能改善[41]。干細胞在下肢缺血疾病 中也有應(yīng)用，在嚴(yán)重下肢缺血的病例中，通過肌肉內(nèi)注射 CD133+ 的干細胞，可刺激新血管生成[42- 43]。在瘢痕治 療方面，BMMSCs 可用于預(yù)防肥厚性瘢痕患者移植后皮膚移植物的收縮[13]。此外，皮下局部應(yīng)用 BMMSCs 可明 顯改善中、重度萎縮性痤瘡瘢痕，且無明顯副作用[14]。還有研究應(yīng)用 ADSCs 治療系統(tǒng)性硬化癥的指端潰瘍， 發(fā)現(xiàn)可促進創(chuàng)面愈合，改善疼痛癥狀和手功能[44]。
4.2 在創(chuàng)傷后皮膚再生與創(chuàng)面愈合中的應(yīng)用 創(chuàng)傷居疾病譜首位，其中皮膚缺損最為多發(fā)。同時，糖尿病、脈管疾病等引發(fā)的皮膚潰瘍創(chuàng)面也是高發(fā) 病[45]。近年來發(fā)現(xiàn)干細胞可通過直接分化、旁分泌生長因子等多個途徑參與皮膚再生。在外傷導(dǎo)致的急性皮 膚全層缺損中，局部注射 ADSCs 可縮短創(chuàng)面愈合時間，減少繼發(fā)性瘢痕攣縮、色素沉著和增生的發(fā)生[46]。在糖 尿病足、慢性創(chuàng)面等多種難愈性創(chuàng)面的治療中，在創(chuàng)面邊緣及基底注射干細胞可有效促進組織血管新生、加速 肉芽組織形成、改善組織血供，同時促進創(chuàng)緣角質(zhì)形成細胞的增殖，加速創(chuàng)面再上皮化進而促進愈合[47- 48]。相較 于無毛囊的皮片，帶有毛發(fā)的皮膚移植物因含有毛囊干細胞和更多的表皮干細胞，在促進慢性潰瘍愈合中可 達到更好的效果[49]。皮膚擴張中，局部的張力可誘導(dǎo)血液循環(huán)中干細胞向擴張皮膚局部遷移，在局部定植后通過分化和合成生長因子促進擴張皮膚組織再生[50]。另有研究證實，干細胞在促進光老化和衰老后的皮膚再 生年輕化等方面有顯著效果[51]。
4.3 在脂肪移植后再生中的應(yīng)用 脂肪移植是軟組織萎縮和缺損修復(fù)的重要方法，但移植的脂肪組織由于缺乏血供與生長因子，常出現(xiàn)較 高的吸收率及纖維化、鈣化等現(xiàn)象，影響其療效[52]。應(yīng)用干細胞輔助脂肪移植（cell- assisted lipotransfer, CAL） 后脂肪細胞成活率提高，組織結(jié)構(gòu)形態(tài)更好，并發(fā)癥更少[53- 55]。在乳房脂肪填充中，加入干細胞可以提高移植 后脂肪的成活率，減少脂肪注射后纖維化、囊腫等并發(fā)癥的發(fā)生率，同時未觀察到脂肪異常增殖、腫瘤等并發(fā) 癥的發(fā)生[55- 56]。另外，在半面萎縮的治療中，也觀察到應(yīng)用 CAL 可提高脂肪的成活率[57]。
4.4 在毛發(fā)再生中的應(yīng)用 脫發(fā)是困擾現(xiàn)代人的重要問題，除了與雄激素代謝物二氫睪酮相關(guān)的代謝障礙有關(guān)，也與毛囊周圍血管 化減少和生長因子失去平衡有關(guān)[58]。干細胞分泌的血管內(nèi)皮生長因子、肝細胞生長因子、胰島素樣生長因子、 血小板衍生生長因子等多種細胞因子[59]，一方面可調(diào)控復(fù)雜的毛發(fā)生長周期，另一方面可促進毛囊周圍的血 管化[60]，誘導(dǎo)毛囊真皮乳頭增殖及調(diào)控毛囊由休止期進入生長期，促進毛發(fā)生長、毳毛發(fā)育為終毛[61- 62]。在脫 發(fā)區(qū)域皮膚內(nèi)注射 ADSCs 和 SVF，可觀察到注射區(qū)域毛發(fā)密度有所增加、毛發(fā)直徑顯著增粗[63- 64]。ADSCs 的 條件培養(yǎng)基也具有促進毛發(fā)再生的效果，多次注射后效果與非那雄胺療效接近[65]。自體 BMMSCs 及自體 HFMSCs 也被報道在治療難治性斑片狀脫發(fā)和雄激素性脫發(fā)中有顯著作用[66]。
4.5 在骨與軟骨再生中的應(yīng)用 目前針對因創(chuàng)傷、腫瘤、先天畸形等導(dǎo)致的骨和軟骨缺損的修復(fù)，臨床上主要采用的是自體組織移植、異 體組織移植和替代物植入等方法，但應(yīng)用范圍和治療效果有一定的局限性[67- 69]。BMMSCs 和 ADSCs 是在骨和 軟骨缺損臨床研究應(yīng)用中最常見的干細胞類型，向骨、軟骨的局部缺損注射 BMMSCs 或 ADSCs 可促進組織 修復(fù)再生[70- 72]。將干細胞與生物支架材料復(fù)合，不僅可提高干細胞利用效率，而且支架材料的引入也為干細 胞再生提供更有利的微環(huán)境，使其具有更穩(wěn)定的結(jié)構(gòu)和更優(yōu)化的功能[73]。關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射 ADSCs、BMMSCs 或 hDPSCs，可以通過調(diào)節(jié)局部炎癥、促進軟骨再生修復(fù)從而緩解疼痛、控制關(guān)節(jié)炎的發(fā)展[74]。臨床研究顯示采用 自體干細胞治療骨缺損是安全有效的，尚無研究顯示發(fā)生炎癥、感染、組織過度生長或腫瘤發(fā)生等[75]。
5 干細胞衍生物的應(yīng)用研究
干細胞附屬產(chǎn)品包括干細胞條件培養(yǎng)液（conditioned medium, CM）、促進組織再生的生長因子（growth factor, GF）、分離自血液的富血小板血漿（platelet rich plasma, PRP）等[76- 78]。此類產(chǎn)品主要地有效成分是干細胞 分泌的生長因子，使用方法包括凝膠狀制劑涂抹創(chuàng)面、局部組織內(nèi)注射填充以及液體產(chǎn)品在局部組織內(nèi)的注 射。通過在老化的皮膚中補充生長因子，可提高皮膚通過各種活性因子促進真皮層內(nèi)纖維母細胞的增殖能力， 修復(fù)老化的膠原纖維與彈性纖維，還原肌膚彈性并減少皺紋。在脫發(fā)治療中局部注射此類產(chǎn)品可促進毛囊 的活化和再生。PRP 類產(chǎn)品一般可在臨床機構(gòu)直接采集獲；CM和 GF 類產(chǎn)品則需要由符合 GMP 標(biāo)準(zhǔn)的專 業(yè)干細胞制劑生產(chǎn)機構(gòu)或制藥機構(gòu)進行制備。干細胞的另一類重要的衍生產(chǎn)品外泌體（exosome）近年來得到 了廣泛關(guān)注。外泌體是機體內(nèi)細胞通過胞吞作用形成多泡小體后，通過細胞膜融合分泌到細胞外環(huán)境中的微 小囊泡，直徑為 30~100 nm[79]；其內(nèi)含有功能性蛋白質(zhì)、mRNA 及 microRNA 等物質(zhì)，在細胞間的信息傳遞過程 中發(fā)揮重要作用[80]。外泌體可從多種體液和細胞培養(yǎng)上清液中分離，最廣泛使用的分離方法是高速離心與超濾 法。近年來發(fā)現(xiàn) ADSCs- exo具有與 ADSCs 近似生物活性的生長因子、趨化因子、脂質(zhì)等多種活性物質(zhì)[81- 82]，可 促進血管內(nèi)皮的增生。應(yīng)用血小板衍生的生長因子可促進 ADSCs 釋放增強血管生長潛力的外泌體[83]。在骨缺 損模型研究中發(fā)現(xiàn)，將外泌體加載于生物支架上，有促進細胞遷移與歸巢，誘導(dǎo)骨再生的作用[84]。干細胞衍生物相較干細胞產(chǎn)品具有如下優(yōu)勢：屬于無細胞生物治療，倫理上容易接受；同時性質(zhì)更穩(wěn)定， 易于保存，便于管理及運輸；生物學(xué)功能不隨時間延長而衰減；低抗原性，同種異體應(yīng)用不會引起免疫反應(yīng)， 可能會比干細胞臨床轉(zhuǎn)化更快地走向臨床。
6 總結(jié)與展望
干細胞作為體內(nèi)一種具有多向分化能力和分泌能力的細胞，具有增殖能力強、免疫力低的特點。干細胞 及其衍生物的治療是具有重要臨床應(yīng)用前景的再生醫(yī)學(xué)手段。在整形修復(fù)美容外科領(lǐng)域經(jīng)過了多年的基礎(chǔ)與臨床研究證明其在促進皮膚再生與修復(fù)、組織血管化、軟組織再生、骨與軟骨修復(fù)、多組織年輕化及毛囊再 生等多方面均有較好的治療效果。但是仍需看到干細胞應(yīng)用中存在的致突變、致瘤等問題并未完全解決，尤 其是治療的標(biāo)準(zhǔn)化問題未解決，說明干細胞在治療疾病中的作用機制、應(yīng)用方法、安全性和有效性等基礎(chǔ)和 臨床研究均需進一步完善。
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